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查看: 4631|回复: 59

对六个规范解读的几点建议

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该用户从未签到

发表于 2009-7-20 21:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
我理解的规范解读是由订规范的专家回答大家的疑问.我不理解为什么很多规范修改后,没有指出为什么要这样改?原来的存在哪些问题?如蒸汽灭菌的生物监测由每月一次改为每周一次,增加了很多支出,是不是很必要?低温灭菌生物监测:EO是每天一次,过氧乙酸灭菌是每锅一次,甲醛是每周一次.这样制定的依据是什么?现在不是提倡循征医学吗?
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该用户从未签到

发表于 2009-7-20 22:10 | 显示全部楼层
顶一个,供应室既然要作为一个专业,专家们是否要辛苦些把一些问题讲透。另外,专家的讲课如能将新、旧标准对比,并说明新标准中的要求如何去做可能更好。
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该用户从未签到

发表于 2009-7-21 10:01 | 显示全部楼层
顶一下,高压蒸汽灭菌容器生物监测每周一次的意义是什么?
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该用户从未签到

发表于 2009-7-21 10:47 | 显示全部楼层
现在植入物器械要求灭菌时都要进行生物监测,所在每周都有生物监测不止一次了.耗材真大呀
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  • TA的每日心情
    开心
    2018-3-15 13:45
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2009-7-21 11:22 | 显示全部楼层
    我希望能见到另三个规范的解读,哪为老师能提供?多谢了!!:handshake
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  • TA的每日心情
    奋斗
    2018-1-8 16:06
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2009-7-21 14:40 | 显示全部楼层
    确实如此,解读新规范应该要与旧的标准进行对比,更具有可操作性,并符合中国国情。这样我们临床工作起来才能按照规范操作,执行起来才会更主动!否则领导不支持那就是纸上谈兵!!
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-21 15:03 | 显示全部楼层
    高压蒸汽灭菌容器生物监测每周一次\低温灭菌生物监测EO是每天一次的意义是什么?
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-21 17:56 | 显示全部楼层
    1# 笑笑


    关于生物监测时间频次的改变,是与质量追溯管理相对应的,因为如果一个月监测一次,一旦出现灭菌失败的情况,就要将上次灭菌监测合格至本次监测不合格期间的所有物品都召回,已经使用的要对病人有告知等工作。每周监测后,需要召回的物品减少,所造成的浪费也减少,这些改变是专家们多次征询、论证后的结果。
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-21 19:07 | 显示全部楼层
    基层(二级)医院对标准的执行肯定有难度。怎样才能让领导支持标准的完成?
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-21 21:25 | 显示全部楼层
    如果从安全角度看,为避免灭菌失败引起的后果,生物监测每天待结果出来合格后再放行,岂不比一周更好?从经济角度,耗材太大了!我个人认为,过程控制比结果控制是否更可行:清洗、包装、灭菌等各个环节严格把关,各种设备、耗材严格控制,结果应当过关。
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-21 22:39 | 显示全部楼层
    9# 供应室


    首先让领导知道消毒供应中心在医院感染控制中的作用及价值,是全院的灭菌“源头”,源头灭菌关的作用关乎全院的感控工作,这些宣教工作首先到位才能够得到院领导的支持。
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-21 22:57 | 显示全部楼层
    谢谢版主。但是到目前为止,医院都没有收到地方卫生部门的强制性执行文件。不知谁能将领导的思想做通?作为供应室护士长,除了自己主动学习外,我将卫生部的文件也给护理部了(护理部直管供应室),但没有任何反应,请教各位老师,我接下来还有哪些工作要做?
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  • TA的每日心情
    开心
    2018-6-6 16:22
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2009-7-22 00:41 | 显示全部楼层
    护理部的配合很重要
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  • TA的每日心情
    开心
    2018-11-19 09:38
  • 签到天数: 32 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2009-7-22 08:58 | 显示全部楼层
    我从北京参加学习班回来后立即给院里打了一份报告,详细阐述了CSSD改建的重要意义,同时对改建从基建到设备及人员拿出了详细的方案,对此院长很高兴,老大立即与主管院长一起去现场进行实地考察,同意了立即改建,这就是我们参加学习班的收获。
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  • TA的每日心情
    擦汗
    2018-8-25 22:57
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2009-7-22 10:08 | 显示全部楼层
    我有12#同样的困惑,新规范的执行,接下来感染办应该怎么做?供应室属于护理部管理,要控制供应室的质量,感染办到底应该怎样做?
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-22 10:21 | 显示全部楼层
    新的规范,我们市级没有组织培训,省级及省外培训班领导基本不同意我们参加,所以对我们基层医院来讲,执行起来很难
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  • TA的每日心情
    开心
    2017-11-11 11:13
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2009-7-22 11:52 | 显示全部楼层
    7# zxz
    所以我说呀,厂家要发财啰!依我说,厂家就不应该参与规范的制定!厂家参与规范的制定对厂家有好处的事他们就多说呀,参加的厂家越多,加上一些消毒学专家替他们宣传,“人多力量大”谁能抵抗得了?
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-22 14:33 | 显示全部楼层
    过氧乙酸灭菌机是每周一次生物监测吗
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  • TA的每日心情
    开心
    2018-11-16 09:16
  • 签到天数: 199 天

    [LV.7]常住居民III

    发表于 2009-7-22 15:59 | 显示全部楼层
    布类包装记录使用次数,如何记录呢?
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    该用户从未签到

    发表于 2009-7-22 20:47 | 显示全部楼层
    请问版主:生物监测需要阳性对照组,为什么还需要阴性对照组?  :P
              干热灭菌的多点温度检测仪哪儿能买的到?  请指教     谢谢!:handshake:handshake
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